EU Pharmacopeia 2.6.14 ve <85> US Pharmacopeia göre Bakteriyel Endotoksin (LAL) testi gerçekleştirilmektedir.
Steril numunelere gerçekleştirilen bakteriyel endotoksin testi ile sterilizasyon sonrası ürün üzerinde bulunan endotoksin etki oluşturabilecek mikroorganizma artıklarının tespiti gerçekleştirilmektedir.